药品注册：
  ①新药筛选、立项
  ②新药开发可行性分析（市场前景分析、成本预算、原料合法来源）
  ③协助企业整理全套新药、仿制药申报资料
  ④协助企业完成补充资料工作
  ⑤协助企业完成申报注册、审评进展情况的跟踪、协调
  ⑥协助企业完成按照国家法规要求临床试验备案工作
  ⑦协助加快进度尽早获得新药证书和生产批件