药品注册: ①新药筛选、立项 ②新药开发可行性分析(市场前景分析、成本预算、原料合法来源) ③协助企业整理全套新药、仿制药申报资料 ④协助企业完成补充资料工作 ⑤协助企业完成申报注册、审评进展情况的跟踪、协调 ⑥协助企业完成按照国家法规要求临床试验备案工作 ⑦协助加快进度尽早获得新药证书和生产批件